Ученые из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе сообщили об обнадеживающих результатах ранних испытаний персонализированной вакцины против глиобластомы — одного из самых агрессивных и трудноизлечимых видов рака мозга, пишет MedicalXpress.
Результаты первой фазы клинического исследования опубликованы в журнале Nature Cancer. Работу совместно проводили специалисты онкологического центра Siteman Cancer Center, исследователи Mass General Brigham и биотехнологическая компания Geneos Therapeutics.
Глиобластома считается одной из наиболее опасных форм опухолей головного мозга. Болезнь быстро прогрессирует, плохо поддается лечению и часто возвращается даже после операции, лучевой и химиотерапии. По данным исследователей, заболевание диагностируют примерно у четырех человек на 100 тысяч населения в США.
Новая экспериментальная вакцина создается индивидуально для каждого пациента. Она основана на синтетических молекулах ДНК, которые помогают иммунной системе распознавать уникальные белки конкретной опухоли и атаковать раковые клетки.
В исследовании приняли участие девять взрослых пациентов, недавно перенесших операцию по удалению глиобластомы. Для каждого из них ученые анализировали особенности опухоли и подбирали так называемые неоантигены — специфические белки, характерные именно для данного рака.
На основе этих данных создавалась персонализированная вакцина GNOS-PV01. Препарат вводили пациентам примерно через десять недель после операции. Инъекции делались каждые три недели в течение девяти недель, а затем — раз в девять недель.
Авторы исследования отмечают, что у всех участников, кроме одного пациента, принимавшего иммуноподавляющие препараты, вакцина вызвала заметную активацию иммунной системы.
Особое внимание исследователи уделяют тому, что препарат способен одновременно нацеливаться примерно на 40 различных белков опухоли — это значительно больше, чем у предыдущих экспериментальных противораковых вакцин.
По словам ведущего автора исследования, доктора Таннера Йоханнса, глиобластома считается так называемой холодной опухолью, поскольку она умеет скрываться от иммунной системы. Новая вакцина помогает превратить такую опухоль в «горячую», то есть более заметную для иммунных клеток.
Ученые считают, что большое количество мишеней повышает шансы иммунной системы распознавать и уничтожать рак даже в том случае, если опухоль начинает изменяться и уходить от атаки.
Результаты испытаний оказались обнадеживающими. Через шесть месяцев после операции у двух третей участников не наблюдалось прогрессирования болезни. Примерно столько же пациентов прожили не менее одного года после начала лечения. Для сравнения, при стандартной терапии таких показателей обычно достигают около 40% пациентов.
Особенно заметным оказался показатель двухлетней выживаемости: спустя два года после лечения в живых оставались две трети участников исследования — примерно вдвое больше по сравнению со статистикой для пациентов с таким диагнозом.
Одна из пациенток остается живой и без признаков рецидива почти через пять лет после постановки диагноза.
Авторы работы подчеркивают, что исследование находится на ранней стадии, а число участников пока слишком мало для окончательных выводов. Однако полученные данные позволяют рассчитывать, что персонализированные ДНК-вакцины могут стать новым направлением в лечении агрессивных опухолей мозга.
Сейчас ученые продолжают изучать возможность комбинирования вакцины с другими методами иммунотерапии, чтобы еще больше повысить эффективность лечения.